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逸達授權出擊三連發

(2023年5月29日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576.TWO,以下簡稱逸達)今天宣布,繼4月初公布創新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025用於過敏性氣喘Phase 2a試驗主要療效指標,以及預計在本月底公布次要療效指標後,逸達多位高階主管包括董事長暨執行長簡銘達博士、商務長Mathieu Boudreau博士、研發長楊文津博士、醫務長李怡聖博士,以及臨床資深副總 Bassem Elmankabadi 醫師,將一起或分别出席以下三場國際生物醫學會議,並與多家生技公司以及國際藥廠,進行有關逸達MMP-12抑制劑研發專案(包括已在臨床二期的FP-025,以及即將於2023年第四季進入臨床一期的FP-020)之商務洽談。

  • BIO International Convention in Boston, the USA, June 5-8, 2023
  • The WASOG (World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders) in Stockholm, Sweden, June 19-21, 2023
  • The European Respiratory Society (ERS) International Congress in Milan, Italy, Sept. 9-13, 2023

逸達董事長簡銘達博士表示:「六月在美國Boston的BIO、在瑞典Stockholm的WASOG,以及9月在義大利Milan的ERS,均為國際間呼吸道疾病新藥相當重要的醫學與合作會議;逸達將首次與潛在授權夥伴,就FP-025用於COVID-19/急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS)以及過敏性氣喘(Allergic Asthma)兩個人體臨床試驗之完整數據,以及FP-020(FP-025的後續化合物)在Sarcoidosis(結節病)動物試驗數據以及臨床試驗設計,進行討論與商務洽談;逸達正積極朝向於2024年完成FP-025授權的目標前進。」

關於逸達生技

逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列、台灣以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成主要療效指標數據分析,其結果正向,次要療效指標以及生物標記分析進行中;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia)。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index