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逸達收足現金增資股款13億1,250萬元

(2023年6月27日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576,以下簡稱逸達)今日宣布,已收足現金增資股款新台幣13億1,250萬元,並訂6月27日為現金增資基準日。逸達2023年現金增資發行普通股17,500,000股,每股認購價格為新台幣75元;本次增資新股預定於6月30日撥入認購股東之集保帳戶。

逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示:「本次現金增資圓滿完成,要再次感謝股東的全力支持。本次現增資金用途將用於一般營運研發所需,包括FP-001(即CAMCEVI,leuprolide長效注射劑)兒童中樞性性早熟三期臨床試驗、ALDH2活化劑FP-045范可尼貧血症臨床試驗,以及MMP-12抑制劑FP-025相關呼吸道疾病臨床試驗等」;「展望2024年,逸達將持續迎來令人振奮的里程碑;除FP-025授權有望於明年上半年完成外,CAMCEVI 3個月劑型預計於2024年提出歐美藥證申請,預計2025年獲核准後陸續上市銷售,將為逸達帶來另一波里程金與權利金高峰,且亦可望帶動既有六個月劑型之銷量提升;逸達正積極朝向SIF(新劑型新藥)與NCE(新成分新藥)雙授權的另一成長高峰之目標前進。」

關於逸達生技

逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。

逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。 逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列、台灣以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成主次要療效指標數據分析,其結果正向;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia),第二適應症-第三類肺高壓之二期臨床試驗規劃中。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index