新聞發佈

逸達CAMCEVI 第二季銷售權利金較上季增加124%;較去年同期大增1,955%

(2023年7月7日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576,以下簡稱逸達)今日公告6月合併營收新台幣3,721萬元,月增24,707%,年增1,782%,主係受惠於第二季CAMCEVI銷售權利金大幅增長之貢獻。

逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI自2022年4月於美國上市銷售,權利金係每季結算,並與當季最後一個月(即3, 6, 9, 12月)營收合併公告;逸達6月營收中 CAMCEVI第二季銷售權利金新台幣3,702萬元,較上季的1,653萬元增加124%,較去年同期180萬元大增1,955%。

為提升資訊揭露的透明度,逸達除按季公告銷售權利金外,在徵得美國銷售夥伴的同意後,另已自2023年4月起按月公告美國終端市場銷售量;CAMCEVI 42 mg(六個月劑型)2023年6月終端銷售量約1,573支,續創歷史新高,授權夥伴原預計在年底前達到單月10%市場份額的目標也提前達陣(根據Bloomberg資料庫,2022年美國leuprolide六個月劑型用於治療前列腺癌市場規模約16.3萬支)。隨著醫療院所對於CAMCEVI之肯定及醫保報銷程序熟悉度的提升,美國終端市場的銷售量以及逸達可享有之權利金,成長動能均可望持續。

關於逸達生技

逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列、台灣以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成主次要療效指標數據分析,其結果正向;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia),第二適應症-第三類肺高壓之二期臨床試驗規劃中。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index