13 Jan. 2023
逸達進駐國家生技園區 強化研發創新能量
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（2023年1月13日，臺北訊）逸達生技（6576.TWO，簡稱逸達）研發中心甫於2023年1月正式喬遷進駐座落南港研究院路之國家生技研究園區（National Biotechnology Research Park, NBRP），逸達今日在園區舉辦慶祝餐會，邀請美國子公司高管與園區重要幹部一同共襄盛舉，參加園區核心設施導覽以及造訪公司新落成啟用之研發實驗室。
國家生技研究園區為國內第一個跨產官學研共同進駐之新一代國家級生醫研究生態圈，鍵結相鄰之中央研究院、台灣衛生福利部食品藥物管理署（Taiwan FDA）、以及國家實驗動物中心，以創新研發為主軸，扮演生技新藥研發產業鏈上之重要推動引擎，強化生技產業價值鏈的研發能量。逸達研發中心擴大編制進駐園區，可望結合豐富園區研發資源，為台灣生技產業注入創新研發動能。
隨著治療晚期前列腺癌長效注射劑CAMCEVI® 成功於美國上市銷售，逸達正複製CAMCEVI®的成功經驗拓展至兒童中樞性性早熟適應症以及其他應用領域；新成分新藥FP-025（Aderamastat）在治療過敏性氣喘二期臨床概念性驗證之正向期中分析結果、以及在先前公布COVID-19重危症病患急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）二期臨床試驗的生物標記數據分析結果等多項正面數據，均展現出擴大研發投資之契機。
關於逸達生技
逸達生物科技股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.）是一家創新製藥公司，其研發創新專注於兩個領域：以特殊用藥為目標市場，獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺（Stabilized Injectable Formulation, SIF）與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物，以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。逸達生技目前開發之產品主要包含：治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI®六個月（CAMCEVI® 42 mg）及三個月劑型（CAMCEVI® 21 mg）， CAMCEVI® 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證，並已於2022年4月於美國正式上市，目前以色列、台灣以及英國藥證審查中；CAMCEVI® 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中，預計於2024年申請美國藥證；另CAMCEVI® 42 mg 拓展第二適應症－兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中；高選擇性MMP-12（基質金屬蛋白酶-12）抑制劑、全新成分新藥FP-025（Aderamastat）於荷蘭進行慢性氣喘之二期臨床概念驗證已結束收案，預計2023年3月公布主要分析結果；ALDH2（醛去氫酶）活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中，用於治療罕見疾病范可尼貧血症（Fanconi Anemia）。更多逸達生技的研發專案細節，請參見：www.foreseepharma.com