（2024年7月9日，臺北訊）逸達生技（TPEx: 6576，以下簡稱逸達）今日公告6月合併營收約新台幣3,175萬元，較前月成長153%。累計前6月合併營收約新台幣1.98億元，較去年同期新台幣6,589萬元成長201%，且已超越去年全年營收1.95億元水準。

本月合併營收組成包括供貨CAMCEVI六個月劑型予美國經銷商之銷貨收入2,189萬元，以及CAMCEVI六個月劑型美國市場之銷售分潤986萬元。

受單月銷售客戶組合變動之影響，CAMCEVI六個月劑型6月美國終端市場銷售量1,747支，較上月的2,311支減少24%，較去年同期成長11%。7月銷售量可望較6月回升，市占率增長趨勢不變。

根據逸達與美國市場授權夥伴簽訂之授權合約，每支CAMCEVI對逸達之營收貢獻包含供貨予授權夥伴時所產生的銷貨收入，以及授權夥伴將CAMCEVI於終端市場銷售後，逸達所能享有之銷售分潤。

逸達預計於今年下半年向美國FDA提出CAMCEVI三個月劑型美國藥證申請，2025年獲得藥證，2026年上半年上市銷售。歐洲授權夥伴Accord Healthcare計劃於今年底在歐洲推出CAMCEVI六個月劑型；中國授權夥伴長春金賽藥業則預計於今年下半年遞送CAMCEVI六個月劑型中國藥證申請。此外，CAMCEVI用於兒童中樞性性早熟以及停經前乳癌之三期臨床試驗亦積極持續進行中。隨著CAMCEVI於新劑型、新市場以及新適應症的持續推進，逸達中長期營收可望層層向上堆疊加乘，成長可期。

逸達生技目前開發之產品主要包含：治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月（CAMCEVI 42 mg）及三個月劑型（CAMCEVI 21 mg）， CAMCEVI 42 mg已獲美、加、歐洲、台灣等國藥證核准，並已於2022年4月於美國正式上市，目前以色列以及英國藥證審查中；CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中，預計於2024年申請美國藥證；另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症－兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗目前進行中；高選擇性MMP-12（基質金屬蛋白酶-12）抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成，其分析結果正向，未來將開發免疫纖維化相關之罕見疾病；MMP-12抑制劑之後續化合物FP-020，目前在一期臨床階段，預計將用於治療嚴重氣喘、慢性阻塞性肺病（COPD）及發炎性腸道疾病（IBD）；ALDH2（醛去氫酶）活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中，用於治療罕見疾病范可尼貧血症（Fanconi Anemia），第二適應症－間質性肺病引起的肺高壓（PH-ILD）之二期臨床試驗申請已向FDA遞交。更多逸達生技的研發專案細節，請參見：www.foreseepharma.com