04 Dec. 2024
逸達收足現金增資股款13億6,800萬元
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（2024年12月4日，臺北訊）逸達生技（TPEx: 6576，以下簡稱逸達）今日宣布，已收足現金增資股款新台幣13億6,800萬元，並訂12月4日為現金增資基準日。逸達2024年現金增資發行普通股18,000,000股，每股認購價格為新台幣76元；本次增資新股預定於12月9日撥入認購股東之集保帳戶。
本次現增資金用途將用於一般營運研發所需，包括即將陸續於明年開展的FP-014（即triptorelin三個月及六個月長效注射劑）兩個晚期前列腺癌三期臨床試驗、MMP-12抑制劑FP-020（linvemastat）用於治療氣喘及發炎性腸道疾病之二期臨床試驗，以及ALDH2活化劑FP-045（mirivadelgat）間質性肺病引起的肺高壓（PH-ILD）二期臨床試驗等。
逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示：「本次現金增資圓滿完成，要再次感謝股東的全力支持；看好逸達新藥研發的潛在商業價值以及授權前景，本次逸達現增我也透過QPS台灣子公司昌達大幅增持。」;「展望2025年，除了創新成分新藥FP-020有機會完成國際授權，新劑型新藥CAMCEVI 3個月劑型亦可望取得美國藥證；本次現增資金將幫助我們推進研發進程，為股東創造更高的價值。」關於逸達生技
逸達生物科技股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.）為一營運跨台美兩地，發行股票在台灣櫃買中心（Taipei Exchange）掛牌交易（TPEx：6576）之生技醫藥公司；其研發創新專注於兩個領域：以開發特殊用藥為目標市場之獨家穩定長效注射劑型（Stabilized Injectable Formulation - Long-Acting Injectable, SIF-LAI）技術與通過該技術所開發之針劑型藥物，以及針對迫切需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新成分小分子藥物。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。逸達生技目前開發之產品主要包含：治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI六個月及三個月劑型， CAMCEVI 42 mg六個月劑型已獲美、加、歐洲、台灣、以色列、英國等國藥證核准，並已於2022年4月於美國正式上市；CAMCEVI三個月劑型之美國藥證申請已向FDA完成提交、歐洲藥證申請準備中；另CAMCEVI六個月劑型拓展第二適應症－兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗目前進行中；CAMCEVI六個月劑型拓展另一適應症－停經前乳癌之三期臨床試驗目前也在中國進行中；高選擇性MMP-12（基質金屬蛋白酶-12）抑制劑、新成分新藥aderamastat（FP-025）於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成，其分析結果正向，未來將開發免疫纖維化相關之罕見疾病；MMP-12抑制劑之後續化合物 linvemastat（FP-020），於澳洲進行之健康受試者一期臨床試驗已順利完成，預計將用於治療嚴重氣喘、慢性阻塞性肺病（COPD）及發炎性腸道疾病（IBD）；ALDH2（醛去氫酶）活化劑全新成分新藥mirivadelgat（FP-045）之二期臨床試驗啟動中，用於治療罕見疾病范可尼貧血症（Fanconi Anemia），第二適應症－間質性肺病引起的肺高壓（PH-ILD）規劃於2025年第1季開展二期臨床試驗。基於具有說服力的生物學及數個來自逸達ALDH2活化劑的轉譯數據，逸達正在選擇一個新系列化合物的後續候選藥物，準備進行代謝症候群/健康減重及更廣泛的心腎代謝疾病（CVRM）領域之開發。更多逸達生技的研發專案細節，請參見：https://www.foreseepharma.com/tw。