（2020年12月22日，臺北訊）逸達生技（TPEx: 6576.TWO，以下簡稱逸達）今日宣布，其109年現金增資已收足股款新台幣13億2千萬元，並訂定12月22日為現金增資基準日。逸達109年度現金增資發行普通股15,000,000股，每股認購價格為新台幣88元。

逸達創辦人暨董事長簡銘達博士表示：「本次現金增資圓滿完成，要再次感謝股東的全力支持。本次現增資金用途將用於一般營運研發所需，包括逸達即將向美國FDA遞送之第二/三期臨床試驗申請，用於治療COVID-19所引起的之急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）；申請獲准後將隨即啟動二期臨床試驗，預計於2021年中左右完成；之後啟動授權討論，並同時進行三期臨床試驗。我們相信FP-025在COVID-19二期人體臨床試驗的正面數據，對於進入其他肺部發炎、纖維化適應症的開發，以及後續授權討論都有積極的幫助。」

進入2021年，逸達將持續迎來令人振奮的里程碑。除FP-025的研發進展，前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42毫克（即FP-001 50毫克）在今年三月和九月分別進入歐盟EMA和美國FDA的實質審查，加拿大藥證申請則由行銷夥伴Accord Healthcare完成提送。Camcevi （即FP-001 50毫克及FP-001 25毫克）繼今年11月以最高總金額1億2,385萬美金授權長春金賽藥業後，美國授權討論也在持續進行當中。