逸達生物科技 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • 關於逸達
    • 公司簡介
    • 企業模式
    • 企業永續發展
    • 董事會
    • 經營團隊
    • 顧問成員
  • 研究與發展
    • 研發產品概況
    • SIF 研發產品
      • Camcevi (FP-001):前列腺癌
      • FP-004:鴉片類藥品成癮/疼痛
      • FP-011:乳腺癌/前列腺癌
      • FP-014:乳腺癌/前列腺癌
      • FP-015:神經系統疾病
      • 其他研究項目
    • NCE 研發產品
      • FP-045 : 范可尼貧血、心腎代謝疾病
      • FP-025:氣喘和慢性阻塞性肺病、COVID-19 引起的急性呼吸窘迫症候群
      • FP-040:粒線體介導疾病、中樞神經系統疾病
      • FP-020:亞伯氏症、慢性腎病
  • 媒體中心
    • 新聞發佈
    • 素材中心
  • 投資人關係
    • 公司治理
      • 組織架構
      • 董事會
      • 公司章程及重要規章制度
      • 薪資報酬委員會
      • 公司治理運作情形
      • 審計委員會
      • 董事會績效評估
      • 內部稽核
      • 資訊安全管理
      • 智慧財產管理
    • 重大訊息
    • 利害關係人
      • 利害關係人之鑑別與議題及溝通實績
      • 考量面之範疇與邊界
    • 新聞活動
      • 新聞發佈
      • 活動訊息
    • 財務資訊
      • 財務報表
      • 營收公告
    • 股東專區
      • 股東會資訊
      • 主要股東名單
      • 常見問題
      • 聯繫窗口
  • 人力資源
    • 員工福利
    • 工作環境及員工人身安全
    • 人才招募
  • 聯絡逸達
  • ENGLISH
  • HOME
  • ENGLISH
  • HOME
最新消息
逸達FP-025用於治療 COVID-19急性呼吸窘迫症候群(ARDS)二期臨床試驗提前停止收案,預定於2022年下半年公布試驗分析數據
逸達生技前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克正式於美國上市
逸達生技與TRPharm簽訂新成分新藥FP-045於土耳其與中東授權合約
逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克獲加拿大上市許可
逸達生技前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI® 42毫克通過美國FDA新藥申請審查核可
逸達生技前列腺癌新劑型新藥Camcevi®美國市場授權Intas Pharmaceuticals,總權利金最高可達2億700萬美元
逸達生技FP-025 取得FDA通知得執行COVID-19引起急性呼吸窘迫症候群二/三期臨床試驗
逸達生技109年現金增資收足股款13億2千萬元
逸達生技授權金賽藥業經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi™
  • 新聞發佈

  • 研發產品

  • 財務資訊

  • 人才招募

逸達生物科技股份有限公司

Copyright © 2020 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. All rights reserved.