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逸達將於WASOG國際年會上發表MMP-12抑制劑FP-020動物模型實驗數據

新成分新藥FP-020,為新一代、同類最佳之口服MMP-12抑制劑,在一項結節病的基因動物模型中展現卓越的療效、生物標記數據,並通過全面的轉譯細胞分析證實其具創新的抗發炎及抗纖維化機制。

(2023年6月16日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576.TWO,以下簡稱逸達)今日公布,將參加2023年6月19日至21日於瑞典斯德哥爾摩舉行的2023 WASOG(World Association for Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders)國際年會,並於年會上發表專題報告。

海報標題為〝THERAPEUTIC EFFECT OF A NOVEL MMP-12 INHIBITOR IN A CARDIAC SARCOIDOSIS MOUSE MODEL〞,係逸達與學術界臨床轉譯醫學專家合作的研究結果發表,聚焦於FP-020與結節病領域相關連的機制。FP-020係逸達開發的新一代口服MMP-12抑制劑,目前已完成一期臨床前準備,計劃於2023年第四季啟動一期臨床試驗、2024年啟動二期臨床。

發表日期:2023年6月20日星期二Session 2
發表時間:下午3:32 CET/GMT+2

發表地點:Aula Medica, Stockholm, Floor 2

海報號碼:4998-A-2326

(https://mkon.nu/wasog2023/poster_talks_sessions)

逸達研發長楊文津博士表示:「我們對於FP-020能在這個結節病動物模型中呈現如此具說服力的實驗數據感到非常興奮,這些數據支持了MMP-12在結節病生物學中的作用機制,並更進一步強化我們對於MMP-12抑制劑在治療結節病和間質性肺疾病方面具有開發潛力的信心。再加上近期對於過敏性氣喘患者進行的FP-025(Aderamastat)二期臨床試驗中取得的正向分析數據,我們正致力於充分利用我們的MMP-12抑制劑開發平台,在數個藥物治療領域中開發多樣化系列產品。」

該海報將於6月20日WASOG國際年會上發表,並於會議結束後可供閱覽。

關於逸達生技

逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已取得美、加、歐洲等國藥證,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列、台灣以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成主次要療效指標數據分析,其結果正向;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia),第二適應症-第三類肺高壓之二期臨床試驗規劃中。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index