新聞發佈
(2023年10月11日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576,以下簡稱逸達)今日公告9月合併營收新台幣6,068萬元,包括第三季CAMCEVI銷售權利金4,437萬元,以及9月供貨予美國經銷商之銷貨收入1,631萬元。
逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI自2022年4月於美國上市銷售,係由逸達負責供貨予美國經銷商Accord BioPharma;銷售權利金係每季結算,合併於當季最後一個月(即3, 6, 9, 12月)營收公告;逸達9月營收中 CAMCEVI第三季銷售權利金約新台幣4,437萬元,較上季的3,702萬元增加約20%,較去年同期541萬元大增720%。
為提升資訊揭露的透明度,逸達除按季公告銷售權利金外,在徵得美國銷售夥伴的同意後,另已自2023年4月起按月公告美國終端市場銷售量;依據美國市場授權夥伴提供之數據,2023年9月CAMCEVI 6個月劑型美國終端市場銷售量1,595支,月增9%,再創歷史新高,向上趨勢不變。
關於逸達生技
逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。
逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已獲美、加、歐洲、台灣等國藥證核准,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成,其分析結果正向,未來將開發免疫纖維化相關之罕見疾病;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia),第二適應症-間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)之二期臨床試驗規劃中。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index。