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逸達10月CAMCEVI美國終端市場銷售量續創新高

(2023年11月08日,臺北訊)逸達生技(TPEx: 6576,以下簡稱逸達)今日公告10月合併營收約新台幣1,272萬元,係CAMCEVI六個月劑型之美國市場銷售分潤;這也是逸達在取得授權夥伴同意後,首次按月揭露授權夥伴所提供初估之月銷售分潤金額。2023年10月CAMCEVI六個月劑型美國終端市場銷售量為1,699支,較9月的1,595支增加約6.5%,較去年同期大增約395.3%,續創歷史新高,向上趨勢不變。

根據逸達與美國授權夥伴所簽訂之授權合約,逸達除負責以供貨價格提供CAMCEVI予授權夥伴外,另享有簽約金、里程金,以及銷售分潤等授權金;其中供貨價格與銷售分潤均有雙方同意之計算方式與調整機制。10月銷售量續創新高,惟整體銷售分潤金額受到特定一次性調整項影響而較低,預估11月的銷售分潤金額將較10月回升;而近期供貨價格亦有明顯提高。

為增加資訊的透明度、及時性與一致性,逸達除按月公告終端市場銷售量外,亦自10月起同時按月揭露初估之銷售分潤金額;實際與預估若有差異,將於下個月調整。

關於逸達生技 

逸達生物科技股份有限公司(Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.)是一家創新製藥公司,其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為目標市場,獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺(Stabilized Injectable Formulation, SIF)與通過SIF平臺技術所開發之針劑型藥物,以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患,藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質,達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

逸達生技目前開發之產品主要包含:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI 六個月(CAMCEVI 42 mg)及三個月劑型(CAMCEVI 21 mg), CAMCEVI 42 mg已獲美、加、歐洲、台灣等國藥證核准,並已於2022年4月於美國正式上市,目前以色列以及英國藥證審查中;CAMCEVI 21 mg美國及歐洲藥證申請準備中,預計於2024年申請美國藥證;另CAMCEVI 42 mg 拓展第二適應症-兒童中樞性性早熟之多國多中心三期臨床試驗啟動中;高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑、新成分新藥FP-025於荷蘭進行過敏性氣喘之二期臨床概念驗證試驗已完成,其分析結果正向,未來將開發免疫纖維化相關之罕見疾病;ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中,用於治療罕見疾病范可尼貧血症(Fanconi Anemia),第二適應症-間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)之二期臨床試驗規劃中。更多逸達生技的研發專案細節,請參見:https://www.foreseepharma.com/zh-tw/index