簡銘達博士擔任逸達的董事長兼任總經理。逸達原是QPS所屬的一個研究部門，它在2011年由QPS分出來成為一個獨立的新公司。QPS成立於1995年由簡銘達博士創立，現在在美國的德拉瓦州，密蘇里州，佛羅里達州，北卡羅琳州，北達科他州，格羅寧根（荷蘭），格拉茨（奧地利），海得拉巴（印度）和台北（台灣）共有九個據點，擁有員工超過1170人。QPS是美國德拉瓦州生物科技協會 “2013年度企業獎”的得獎者。財經月刊“執行長 2015年”的得獎者。簡博士在2003年和友人共同創辦Theracore製藥公司，它的放射性藥物部門於2005年獨立出來，成立 Avid 放射性藥物公司。Avid 在2010年底由禮來公司以8.8億美金收購，主導顯像劑Amyvid在2012年4月獲得美國食品藥物管理局批准上市，用於診斷失智症。
簡博士在密西根大學安娜堡分校的David M. Lubman博士麾下獲得分析化學（質譜）博士學位。簡博士是離子阱/時間 - 飛行質譜儀的共同發明人。他的研究著作被國際質譜及離子物理期刊評選為“1994年最佳學生論文獎”。簡博士在杜邦默克製藥公司藥物代謝動力學部門開始了他的醫藥事業生涯，他在那裡建立了LC / MS/ MS小組，專門支援臨床前和臨床研究的新藥研發。 1996年，簡博士獲頒峰會大獎，是杜邦默克公司的最高成就獎，獎勵他對美國食品藥物管理局批准的一種治療愛滋病的抗病毒藥物Efavirenz開發的貢獻。

詹孟恭先生是一位經驗豐富的財務長，具有資金籌募、IPO計劃及執行經驗並擁有良好的投資人關係。其專業知識和經驗，可進一步增強逸達的商業策略面和執行面。詹先生於投資機構中華開發以及Intel Capital工作共計12年後，於2004年加入奇景光電（那斯達克：HIMX）擔任財務長至2010年，後轉換跑道至生技醫療產業，於2010至2019年間先後擔任太景生技、喜康生技與浩鼎生技的財務長，在上市、募資、授權與投資併購等戰略佈局上扮演關鍵角色。詹先生擁有國立台灣大學的土木工程學士學位和財務金融碩士學位，並獲得了伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的商業行政碩士學位。

李怡聖博士是美國知名小兒血液及腫瘤專科醫師，三十多年來在美國哈佛、杜克、史丹福、加州大學舊金山分校等全球一流醫學院研究執教，並主持許多兒科腫瘤新藥臨床試驗。李博士將以其治療病患的第一手臨床經驗，結合對美國醫院、學界和產業的深入了解，積極協助逸達生技建構產品選題策略及擬定臨床實驗設計。李博士以第一名優異成績畢業於國立台灣大學醫學系，並在美國杜克大學取得腫瘤免疫學及病理學博士學位，在病理、神經、兒科、血液、腫瘤等學門都有極深厚紮實的學術成就。

Jagdish Parasrampuria博士在大型製藥公司（包括嬌生（J＆J），亞培（現為艾伯維）和惠氏（現為輝瑞）以及生物技術公司中擁有30多年的藥物開發經驗，他領導口服、非口服以及新劑型的開發，曾負責多項IND/NDA/BLA送件申請，並與監管機構進行新藥批准過程的溝通互動上有豐富的經驗。Jagdish博士擁有4項專利，並撰寫了60多種出版刊物及摘要，其中包括4篇著作章節。他於美國邁索爾大學獲得學士學位（金質獎章）、那格浦爾大學獲得藥劑學碩士學位及休士頓大學獲得藥劑學博士學位。

李博士擔任逸達生技公司研發技術長，負責研發策略規劃、預算和營運 。他是逸達生技公司之新型藥物傳輸技術平台之共同發明人。李博士有從概念到實驗室到臨床醫藥產品開發的成功記錄，曾積極參與4個IND申請。李博士擁有超過21年醫藥產業藥物釋放和醫藥產品開發領域的經驗。李博士之前在QPS,LLC擔任研發總監，負責產品配方研發。在加入QPS前，李博士從1999年5月至2004年6月在FeRx股份有限公司擔任首席科學家，領導開發磁標靶給藥系統研究，同時兼負化學、製造和控管，成功完成美國食品藥物管理局的IND申請。他還協助中國國家藥品監督管理局IND的獲准。此外，李博士在FeRx任職期間獲得美國國家衛生研究院2項SBIR計劃補助。從1997年到1999年，李博士在GeneMedicine公司擔任高級科學家，在基因傳遞和配方研製領域工作。李博士自南卡羅來納州克萊姆森大學獲得化學博士學位，他的博士後研究是在北卡羅萊納大學/葛蘭素威康公司。

楊博士在抗病毒、抗炎、神經科學、代謝和腫瘤治療適應症的小分子藥物和抗體-藥物結合物的藥物開發具有超過三十年的經驗。
在加入逸達之前，楊博士是Aldea製藥公司共同創辦人及研究副總經理，他完成公司首次募資美金1仟1佰萬，建立研究團隊、基礎設施和設備，並將公司的研究計畫推進至臨床階段。他協助公司的第二次募資美金2仟4佰萬。在此之前，他曾擔任Eiger生物製藥公司化學副總經理，負責研究和製造。他還在Sunesis製藥公司擔任藥物化學部協理，管理科學團隊和多個藥物化學計劃，包括新技術開發，藥物篩選，先導化合物優化，候選藥物選擇。在加入Sunesis之前，楊博士是在Gilead Sciences公司擔任研究員，並且在Scripps 研究所擔任博士後研究員。 楊博士曾發表研究論文26篇，並且是28項美國專利和其他多項正在申請中專利的發明者。
楊博士於中國文化大學獲得化學學士學位，在加州大學河濱分校取得有機化學碩士和博士學位。

Dr. Boudreau在生技及專業製藥公司擁有廣泛經驗。在加入逸達生技之前為加拿大上市公司Telesta Therapeutics的授權及業務開發副總，於任內領導完成了與法國Ipsen製藥集團的臨床三期泌尿科癌藥的授權案及其他多筆策略交易。 Dr. Boudreau 在技術產品授權及業務開發上具備豐富完整的資歷，成功執行各項從產品早期開發至晚期商業化的授權轉入及轉出、併購、策略合作項目。早前，Dr. Boudreau 曾任Pendopharm製藥的業務開發處長、Pharmascience 製藥的業務開發及策略規劃處長、Aegera 醫療的業務開發處長、與另一診斷公司的共同創辦人負責業務開發。Dr. Boudreau 是加拿大Montreal大學的生化學士及McGill大學的神經科學博士。

Bassem是一位獲得認證的外科醫生，擁有超過18年豐富臨床和製藥業經驗，曾任職於Amgen、FibroGen和Blade Therapeutics等公司。Bassem將醫學專業知識和領導力融合於此領域，在他的職業生涯中，也成功地在醫學和研究領域中，擔任包括臨床發展、監管及策略決策的關鍵角色。在Amgen，Bassem主導了PARSABIV和IMLYGIC項目的臨床發展，並獲得全球核准；他也在推進多項BiTE 免疫腫瘤學計畫中發揮了關鍵作用，可針對各個發展階段的實體腫瘤。。他具有多年與衛生主管機關互動協商經驗，且達成了有關Cudetaxestat（ATX抑制劑）和Pamrevlumab（mAB）多個適應症的二期和三期臨床研究的四項臨床發展計劃的協議。
Bassem較早期的職業生涯中，曾在UCLA擔任外科醫生，深入研究外科臨床的細節，此外，他在擔任臨床講師和醫學主任的經驗中，KRAS致癌基因項目使他深入研究對抗難治性結腸癌標靶治療的複雜性。Bassem在布魯克林醫院中完成普通外科項目和在紐約布魯克林的SUNY Downstate醫學中心實習。
在職業生涯的關鍵階段，Bassem花了超過5年與一家委託研究機構（CRO）合作，為視網膜疾病的二期/三期臨床提供了貢獻。

Bill Miller博士擔任逸達法規事務副總裁。 Miller博士擁有負責法規策略，及與相關衛生當局互動和領導方面擁有廣泛的經驗。 在加入逸達之前，Miller博士曾為多家製藥和生物技術公司擔任顧問，處理IND / NDA / BLA等送件申請。 過往經驗包含負責擔任小分子，生物製藥等授權申請、CSL Behring多項已核准產品的法規負責人，曾領導Teva Pharmaceuticals位於美國的法規單位。 Miller博士獲得了賓夕法尼亞州布盧姆斯堡大學的物理學學士學位及賓夕法尼亞大學的生物工程博士學位。

李照斌博士在製藥業擁有超過30年的經驗，具有30多項專利申請並於同行評審學術期刊發表文章。李博士職業生涯中致力於評估及開發支援製藥業的技術，在技術評估方面，擔任GSK藥物傳遞技術指導小組召集人，此項跨部門的國際指導團隊為延長GSK主要產品的生命週期提供了關鍵性的支持。在擔任 AIBIOS 營運長期間，他除了帶領團隊開發治療發炎性疾病的小分子藥物之外，他還與台灣最新型加速器(TAcc+)進行專案合作，藉由診斷結論、醫療設備及人工智慧物聯網( AIoT) 等相關創新技術建立全面性的醫療保健生態系統，為患者提供從早期診斷、預防、治療到疾病進展的監測及分析的全方位支援。